Om Sköldkörtelföreningen i Stockholm

Sköldkörtelföreningen i Stockholm är en patientförening för personer med olika typer av sköldkörtelsjukdomar, och deras anhöriga. Trots sjukdomarnas olikheter har vi alla hamnat i samma situation och stött på liknande problem. Våra symtom och besvär ser delvis likartade ut men kan även vara individuella.

Sköldkörtelsjukdomar är mycket vanliga i Sverige. Fler än 350.000 kvinnor och män har olika sjukdomar i sköldkörteln. Varje år insjuknar många människor och är i stort behov av information och stöd. Tyvärr är det inte alltid som alla frågor kring sjukdomarna besvaras inom vården i dag. Det är här som patientföreningen kan vara ett viktigt komplement och stöd för dig.

Det här gör föreningen - i korthet

För att kunna vara ett stöd och komplement anordnar vi medlemsträffar och arrangerar föreläsningar med specialister inom sköldkörtelvården samt förmedlar tips till medlemmarna på litteratur och hemsidor. Vi deltar även i samverkansgrupper på de stora stockholmssjukhusen. Du som är intresserad är mycket välkommen att aktivt bidra i din egen takt i vårt gemensamma arbete att förverkliga våra mål för verksamheten.

Föreningen verkar bland annat för:

• att underlätta och främja kontakter mellan medlemmarna så att de kan byta erfarenheter och stödja varandra.
• att sprida information.
• att bevaka och tillvarata medlemmarnas intressen i samhället.
• att bevaka forskningen inom området.

De allra flesta medlemmar finns i Storstockholmsområdet men vi har även en stor andel medlemmar runt om i landet. Detta på grund av att det ännu inte finns någon rikstäckande förening.

Naturligtvis välkomnar vi alla nya medlemmar!