Sköldkörtelföreningens patientundersökning och insamling av patientberättelser
Mål med enkät om insamlande av patientberättelser
Sköldkörtelföreningen gör en enkät och samlar in patientberättelser för att få fram information och statistik som vi kan använda för att arbeta för sköldkörtelpatienters intressen och verka för förbättrad vård och diagnostik samt att ge anhöriga och andra en inblick i den verklighet vi möter.
En sammanställning av enkätresultaten kommer så småningom att publiceras på hemsidan liksom ett urval av patientberättelser. Statistiken kommer också att användas i dialoger med läkare, politiker osv.
Ju fler som fyller i, desto bättre blir statistiken som kommer ut av det hela.
Be era sköldkörtelsjuka släktingar, vänner och bekanta fylla i enkäten också!
Ni kan vara helt anonyma – vi publicerar aldrig efternamn eller någon personlig information som t.ex adresser.
Vi förbehåller oss rätten att redigera patientberättelserna för att ta bort namn på t.ex behandlande läkare eftersom det inte är lämpligt att namnge enskilda personer i det här sammanhanget. (Vill man klaga på behandling man fått och få återkoppling av vården i sitt enskilda fall så ska man göra en HSAN-anmälan.)
Tack på förhand för att du deltar!

Sköldkörtelföreningen